Job Description
_**FUNCIONES**_**Gestión y coordinación del estudio clínico**- Supervisar el cronograma de actividades definido junto con el CRO y consultores.
- Asegurar el cumplimiento de los hitos y entregables del protocolo clínico.
- Monitorear los avances del estudio, detectando desviaciones y proponiendo acciones correctivas.
**Relación con el CRO y consultores**- Actuar como punto de contacto principal entre la organización y el CRO.
- Participar en reuniones de seguimiento y garantizar la adecuada documentación de acuerdos y decisiones.
- Revisar los reportes de avance, presupuestos y documentación técnica entregada por el CRO y gestionar la aprobación por parte de al Dirección Ejecutivo**Soporte técnico y documental**- Apoyar en la revisión de documentos clave (protocolo, consentimiento informado, manual del investigador, etc.).
- Coordinar por parte de la organización, la obtención de aprobaciones regulatorias y éticas necesarias, en función de lo acordado con los...